L'opération se précise...

 

C’est la dernière journée avant le grand remplacement. Me voila tout propre et rasé de partout (sauf du crane). Deux ou trois examens complémentaires ont égayé ma journée de même qu’une rencontre avec l’anesthésiste et l’assistant du chirurgien (lui-même chirurgien, hein !, ce n’est pas sa secrétaire…).

L’anesthésiste est assez déprimante vu qu’elle insiste sur tous les risques et la nécessité de remplir des formulaires pour éviter à la personne de confiance d’avoir à prendre des décisions : genre « il y a un risque qu’il finisse blogueur de centre gauche, faut-il le débrancher ? ». Finalement, j’ai coché pour indiquer que j’autorisais toutes les interventions nécessaires mais que je ne voulais pas sortir de l’hôpital avec le moindre handicap comme une tétraplégie ou l’impossibilité de boire une bière. J’ai toutefois admis que des séquelles inesthétiques graves pouvaient être tolérées. C’est le seul point que j’ai toléré. C’est pour faire peur aux enfants.

J’ai failli accepter de devenir sourd pour éviter d’écouter des conneries…

 

Le chirurgien (l’assistant) a néanmoins précisé ensuite que les questions posées étaient obligatoires, des trucs de juristes, qu’il n’y a pas plus de risque que pour la plupart des opérations de même type.

Il m’a apporté des précisions sur l’opération : ils vont bien changer une partie de l’aorte et des différents tuyaux qui mènent au ciboulot. Donc l’opération sera plus longue que la dernière fois (pas « plus risquée » : quand le cœur est débranché, ils peuvent bien en faire plus !).

Surtout, il m’a dit que j’avais une maladie de l’aorte. La formation de caillots est bien lié à ma maladie auto-immune, le SAPL, mais si les caillots s’entassent dans l’aorte, c’est bien parce que cette dernière est malade. La changer permettra de résoudre le problème.

 

A propos de mon SAPL et du fait que je doive être réopéré… J’ai relu mon dossier médical (donné à la sortie de Cochin) et tous les tords me sont refilés avec, en gros, le fait que je n’ai pas pris sérieusement les anticoagulants ou fait les bons examens médicaux. Je ne jette la pierre à personne (en particulier, ce n’est pas au pneumologue qui me suit de soigner mon sang) mais le fonctionnement de l’hôpital est bien la cause de tout.

Tout d’abord, si je n’ai pas toujours fait les bons examens, c’est parce qu’on m’a envoyé me débrouiller avec les cabinets privés d’imagerie médicale et Doctolib. A noter que ce pataquès, amplifié en avril a provoqué un retard de deux mois dans mon rendez-vous semestriel qui se tenait trois mois après un rendez-vous complémentaires. Du coup, je n’avais plus d’ordonnance pour les anticoagulants et j’ai limité (là c’est ma faute) leur dose pendant deux ou trois semaines.

Ensuite, ma maladie du sang a été détectée au premier semestre 2022. Je n’ai eu aucune nouvelle des différents services qui m’ont « un peu » suivi à l’époque. Peut-être que si j’avais vu des spécialistes, j’aurais moins pris ces histoires à la légère…

 

Et en plus, il faut que je me lève à 5h30 demain…